蔡磊被指"装病"后近照曝光：我想在死前救下100万人 _ 游民星空 GamerSky.com

面对网上汹涌的蔡磊被指“装病”造谣浪潮，连华大集团CEO尹烨都愤慨不已。

“真是无聊至极。”“我是万万想不到，连蔡磊兄这样的情况，都还有人造谣抹黑。所谓‘为众人抱薪者，不可使其冻毙于风雪’！”5月28日午间，尹烨在个人社交平台发文，怒斥流言并附上证明。

“住院中，继续努力！”5月28日晚间，谈及身体状况，蔡磊说，还不确定出院时间。并透露，6月7日，他将与华大基因共同公布一个渐冻症相关的新发现。

病床上的蔡磊仍在“战斗”。2019年10月，蔡磊确诊渐冻症。他并不希望自己被当做一个病人，“我希望我依然是一个延续着过去强大执行力和企业家精神的创业者，实际情况也是这样， 这是我每天的工作、生活和精神信念。”

这是他的“最后一次创业”。

过去4年来，蔡磊带领团队，组织国内外1万多名渐冻症患者及时信息互通，建立了以患者为中心的360度全生命周期医疗数据平台；他还投入科研团队，设立动物实验基地，推动药物研发和临床试验，并在2022年建立了一个像诺贝尔奖那样可以永久续存的信托基金。

2022年下半年，了解到医学研究缺少渐冻症患者捐献的大脑和脊髓，蔡磊发起千余位渐冻症患者志愿逝后捐献，并带头签约捐献，声称要“打光最后一颗子弹”。

今年1月27日，蔡磊宣布将捐助1亿元，用于支持渐冻症的基础研究、药物研发、临床医疗等科研项目。

2022年秋，蔡磊成立直播公司，开始和妻子直播带货，并将利润所得全部投入攻克渐冻症的事业。蔡磊的时间主要花在科研上，直播带货由妻子段睿（化名）负责，目前直播间每日在线人数稳定在1万人左右。

段睿谈到了“黑粉”。“他们觉得我直播时不应该笑。”段睿说，她回应过此类质疑，如果类似评论刷得太多了，也会解释一下——“如果我哭，这个病能够被治愈的话，那肯定哭是最快捷的一种方式。”

在段睿看来，帮助蔡磊攻克渐冻症的医学难题，无论推进多少，都让她感觉不虚此生。

一次采访中，蔡磊说，自己时间不多了，很可能等不到新药上市。但他的努力，至少可以增大下一代人的希望。他多投入一分精力，就可以更快地救下这些人。以运动神经元病为代表的重大神经退行性疾病患者有大约1000万人，他想在死前救下1/10，救下100万人。